［摘要］　目的　 探讨Pin1和paxillin蛋白在肺癌组织及癌旁正常肺组织中的表达差异，并分析二者与临床病理特征的相关性。方法　 收集2018年6月至2022年9月广州医科大学附属第二医院收治的208例原发性肺癌患者的病历资料和病理组织，采用免疫组化染色（SP法）检测组织中Pin1和paxillin的表达，分析其与临床病理特征的关系。Western blot检测多个肺癌细胞系细胞中Pin1和paxillin蛋白表达水平。应用Kaplan-Meier生存曲线评估Pin1和paxillin表达与患者预后的关系。结果　 肺癌组织中Pin1和paxillin的表达水平高于癌旁正常肺组织，差异有统计学意义（P<0.05）。Pin1蛋白表达与T分期、淋巴结转移和临床分期具有相关性（P<0.05）；paxillin蛋白表达与组织学类型、淋巴结转移具有相关性（P<0.05）。Spearman秩相关分析结果显示，肺癌组织中Pin1与paxillin蛋白表达呈正相关（r_s=0.455，P<0.001）。Western blot结果显示，Pin1和paxillin在不同肺癌细胞株中表达高低不一。Paxillin低表达组患者的生存预后显著优于paxillin高表达组（P<0.05），Pin1表达水平则与肺癌患者生存预后无显著关联（P>0.05）。结论　肺癌组织中Pin1和paxillin蛋白表达升高，与临床病理特征相关。肺癌组织中Pin1与paxillin表达呈正相关，且paxillin表达水平可作为肺癌患者预后的重要判断指标之一。]]> 2024/8/3 0:00:00 1，2，刘存宇¹，何志巍¹]]> 7true ［摘要］　目的　探讨消化道转移癌的临床病理特征，为恶性肿瘤患者消化道转移早发现和诊断提供经验。方法　回顾性收集郑州大学第一附属医院2011年1月至2021年12月病理诊断为消化道转移癌的25例患者的临床病理资料，进行归纳性描述和分析。结果　25例消化道转移癌中肺癌11例，乳腺癌8例，肾细胞癌4例，尿路上皮癌2例。男14例，女11例；年龄28～73岁，平均55.6岁，确诊消化道转移癌时平均57.9岁。原发癌与消化道转移癌确诊时间间隔平均36个月。上消化道转移癌9例，下消化道转移癌16例。当确诊消化道转移癌时，15例患者存在其他脏器的转移灶，其余10例患者均存在全身多处淋巴结转移。镜下可见黏膜表面多完整，癌组织与周围黏膜过渡陡然，易见脉管癌栓；转移性肺腺癌多呈实性片状生长，乳腺癌多表现为低分化、条索状浸润生长。转移癌能较好地特异性表达相关免疫组化标志。结论　癌发生消化道转移往往是其进展的晚期事件。当遇到形态学较为特殊的消化道恶性上皮性肿瘤时，应考虑转移癌的可能，关注患者病史，并合理选用免疫组化检测，以避免漏诊和误诊。]]> 2024/8/3 0:00:00 6true ［摘要］　目的　探讨子宫罕见间叶性肿瘤的临床病理学特征。方法　收集2020年1月至2024年5月佛山市中医院确诊的子宫疑难罕见间叶性肿瘤病例资料，根据佛山市中医院病理科疑难罕见病变的拟定标准，共收集到6种子宫罕见间叶性肿瘤，并结合相关文献进行总结和分析。结果　该文对6种病变［包括平滑肌瘤合并脂肪母细胞瘤，多形性腺瘤基因1（PLAG1）重排纤维黏液样肉瘤，胚胎型神经外胚层肿瘤/中枢型原始神经外胚层肿瘤，非特指DICER1突变相关肉瘤，复合性子宫高级别肉瘤伴胚胎性横纹肌肉瘤、纤维肉瘤及神经外胚层样分化，MXI1-NUTM1融合肉瘤等］进行临床、形态学、免疫组化及分子检测结果特征描述。结论　子宫间叶性肿瘤相对少见，但多种子宫外间叶性肿瘤仍可发生于子宫，而且临床病理亚专科分级诊断存在一些不足，导致存在误诊漏诊的潜在风险，精准诊断有赖于临床、形态学、免疫组化及分子检测的综合评估。]]> 2024/8/3 0:00:00 5true ［摘要］　目的　探究间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性组织细胞增生症患者的临床病理特征。方法　收集5例ALK阳性组织细胞增生症患者的临床病历资料和病理组织。所有组织均经常规苏木精-伊红染色观察组织病理学特征；采用EnVision免疫组化法检测ALK蛋白表达水平；采用荧光原位杂交（FISH）法及二代测序（NGS）法检测ALK基因突变情况。结果　5例中，成人3例，儿童2例；女性4例，男性1例。1例肿瘤细胞呈梭形细胞样，1例呈泡沫样组织细胞样，另外3例呈上皮样、组织细胞样。所有病例均强表达组织细胞标志CD163、CD68及ALK蛋白。5例均有ALK基因易位，均为KIF5B-ALK融合基因。结论　5例ALK阳性组织细胞增生症的组织学形态谱系涵盖上皮样、泡沫样组织细胞及梭形细胞形态，均强表达组织细胞学标志CD163、CD68及ALK蛋白，均检测到ALK基因断裂，且均为KIF5B-ALK融合基因。]]> 2024/8/3 0:00:00 1，王　瑜¹，崔　峰²，杨　洁¹]]> 4true ［摘要］　目的　报道2例具有独特形态学特征、CD34和S100共表达的间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排皮肤梭形细胞肿瘤，以提高临床医师对该类软组织梭形细胞肿瘤的认识。方法　收集2例外院会诊的病例，采用免疫组化EnVision二步法检测肿瘤中vimentin、ALK（D5F3）、BCL2、CD34及Ki-67的表达情况。1例使用荧光原位杂交（FISH）法断裂探针、1例通过二代测序（NGS）检测ALK基因重排。结果　形态学上，肿瘤细胞由温和的梭形细胞或卵圆形细胞构成，呈束状或漩涡状排列，间质玻璃样变及黏液变性，可见较多开放的血管腔。该类肿瘤同时表达CD34和S100，存在ALK基因重排。结论　2例CD34和S100共表达的ALK重排皮肤梭形细胞肿瘤具有独特的形态学，具有相同的免疫组化表达及分子特征，与NTRK重排梭形细胞肿瘤具有相似的临床病理学特征。]]> 2024/8/3 0:00:00 3true ［摘要］　目的　探讨肺转移性透明细胞肾细胞癌临床病理学特点。方法　回顾性分析4例穿刺活检诊断肺转移性透明细胞肾细胞癌的临床病理特征，采用免疫组化染色检测CK、p40、p63、TTF-1、Napsin A、PAX8、CD10，观察其表达情况。结果　4例患者中，男3例，女1例，年龄44～71岁，平均58.75岁；均为双肺多发结节，其中各例最大的结节位于左下肺2例，右下肺2例。4例均表达CK、PAX8、CD10，而TTF-1、Napsin A、p40、p63阴性。结论　具有透明细胞形态特点的肺肿瘤需要考虑肺转移性透明细胞肾细胞癌的可能。]]> 2024/8/3 12:02:39 1，崔　峰²，韩思露³，王鑫怡³，林晓婷³，梅开勇³]]> 2true ［摘要］　目的　探讨华南地区结直肠癌组织中错配修复（MMR）蛋白的表达情况及临床病理特征。方法　收集广州达安临床检验中心2019年1月至2023年12月存档的结直肠癌病例3 188例，采用免疫组化法检测结直肠癌组织中MLH1、PMS2、MSH2、MSH6蛋白的表达情况，进一步分析其与临床病理特征的关系。结果　在3 188例结直肠癌中，发现错配修复蛋白缺失（MMRd）254例（缺失率为8.0%）；MLH1^-/PMS2^-共146例，占MMRd的57.5%；MSH2^-/MSH6^-共35例，占MMRd的13.8%。不同年龄、肿瘤部位及分化程度的MMRd发生率差异有统计学意义（P<0.05）。分析其中646例结直肠癌根治术样本，发现MMRd与肿瘤最大径、淋巴结转移、脉管侵犯、神经侵犯及癌结节密切相关（P<0.05）。结论　MMRd在华南地区结直肠癌中的发生率为8.0%，好发于年轻女性，肿瘤部位多见于回盲部及升结肠，以低分化为主。MMRd肿瘤常表现为肿瘤直径较大（≥5 cm）、淋巴结转移少见、癌结节少见、无脉管侵犯及无神经侵犯。]]> 2024/8/3 12:02:39 1true